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#1387【大手CRO】SASプログラマ(統計解析)

【会社概要】 製薬会社などから新薬開発のために臨床試験・治験を受託している大手CRO企業です。新薬の開発のためには欠かせない医療の発展に貢献できる会社です。製薬会社などのお客様先、または本社受託部門にて勤務いただきます。 製薬会社の研究者や医師・看護師はもちろん、患者様とそのご家族など、すべての人々のQOLの向上を目指し、事業を行っています。 【募集背景】 事業拡大のため

#1387【大手CRO】SASプログラマ(統計解析)
#1387【大手CRO】SASプログラマ(統計解析)

日時・場所

掲載日:2023年1月25日

東京・大阪|正社員|400〜700万円

イベントについて

【会社概要】

製薬会社などから新薬開発のために臨床試験・治験を受託している大手CRO企業です。新薬の開発のためには欠かせない医療の発展に貢献できる会社です。製薬会社などのお客様先、または本社受託部門にて勤務いただきます。 製薬会社の研究者や医師・看護師はもちろん、患者様とそのご家族など、すべての人々のQOLの向上を目指し、事業を行っています。

【募集背景】

事業拡大のため

【会社/お仕事の魅力】

社員の8割は他社からの転職組で、中途入社によるハンデはありません。多種多様な分野で経験と知識を持つベテラン社員たちが多数在籍しており、スキルと知識を高めながらキャリアを磨いていける環境を提供します。担当領域は多岐にわたりますが、そのぶん未経験の領域に関わる機会もあるので、周囲の人々と協力しながら知識を広げていくことができます。

メンバーの7割が女性ということもあり、フレックスタイム制や時短勤務制を導入し、仕事とプライベートの両立をサポートしています。また産休育休からの復帰率100%です。希望の働き方を叶えながらキャリアを積むことができる会社です。またリモートでの就業も可能です。

【お仕事の内容】

・統計解析計画書、手順書の作成

・プログラムバリデーションの実施

・SDTM/ADaMデータセット作成プログラム

・解析帳票作成プログラム

【必須要件】

・必要な日本語力:上級~ネイティブレベル

・統計解析(SAS)の経験

【歓迎要件】

・英語対応が可能な方(書類作成・テレカンなど)

【条件面】

雇用形態 :正社員

試用期間 :3ヵ月間 試用期間中も、労働条件に変更はありません

想定年収 :400万円~700万円

勤務地  :東京 もしくは 大阪(希望に沿って決定します)

勤務時間 :8時間フレックスタイム制 コアタイム:10:00~15:00 休憩時間:60分

休日   :完全週休2日(土・日)、祝祭日

休暇   :夏季休暇、年末年始休暇、その他の休暇有

残業時間 :平均10~15時間 / 月

福利厚生 :社会保険完備、通勤手当(会社規定に沿う)、その他福利厚生有

【選考について】

応募に必要な書類:履歴書、職務経歴書

オンライン面接:可

面接の言語:日本語

面接回数(流れ):1~2回(オンライン→最終面接は対面)

海外在住の方の応募:不可

*候補者の状況によって変更あり

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