【会社概要】

2006年の設立以来、バイオ医薬品企業として、ペプチド創薬開発を行っています。複数の大手医薬品メーカーと共に、共同研究開発も進行中です。自社プロジェクトだけではなく、技術ライセンス契約も各社と進めており、創薬だけでない収入源を確保しています。世界中の戦略的パートナーと緊密な連携を取り、疾患領域や薬物の投与経路などを問わずに、各ターゲットに対するヒット化合物の探索などを行っています。

【募集背景】

事業の拡大のため

【会社/お仕事の魅力】

社内で探索・デザインされたペプチドを合成し、活性評価や更なる構造最適化の為に研究部門へ供給する際に、精製した化合物の純度分析、凍結乾燥粉末化を行うグループです。使用する全てのペプチドの供給を担っており、欠かすことのできない重要な機能です。

今後、分析項目の追加や、業務プロセスや製品管理システムの見直し、また品質保証体制の整備等、様々な機能強化が求められています。

【お仕事の内容】　　　　

・ 合成化合物の化学純度分析、及び凍結乾燥粉末化及び秤量

・ 活性エステルやF-mocアミノ酸の純度測定

・ DMSO溶液の調製

・ 安定性試験の実施

・ データベース登録、QCデータ管理　　

【必須要件】

・ 必要な日本語力：ビジネス～ネイティブレベル

・ 修士卒以上

・ 製薬企業において品質管理や組織運営・マネジメントのご経験がある方

【歓迎要件】

・ 企業における生産管理システムや製品管理手法に精通した方

・ 組織の業務プロセス再編や自動化の検討等、業務革新・技術革新のご経験が豊富な方

【条件面】

雇用形態 ：正社員

試用期間 ：6ヵ月間

想定年収 ：400万円～1200万円

勤務地　 ：神奈川

勤務時間 ：フレックスタイム制　コアタイム　11:00～14:30　標準労働時間　8時間/日

休日　　 ：完全週休2日（土・日）、祝祭日

休暇　　 ：夏季休暇、年末年始休暇、その他の休暇有

残業時間 ：平均7時間/月

福利厚生 ：従業員株式給付信託制度（ESOP）、確定拠出年金制度、社会保険

　　　　　 交通費支給、扶養手当、住宅手当、Self development サポート（英語学習や研修、Eラーニング等の受講支援）

【選考について】

応募に必要な書類：履歴書、職務経歴書

オンライン面接：可

面接の言語：日本語

面接回数（流れ）：2回　(適性検査)

海外在住の方の応募：不可

＊候補者の状況によって変更あり