【会社概要】

2006年の設立以来、バイオ医薬品企業として、ペプチド創薬開発を行っています。複数の大手医薬品メーカーと共に、共同研究開発も進行中です。自社プロジェクトだけではなく、技術ライセンス契約も各社と進めており、創薬だけでない収入源を確保しています。世界中の戦略的パートナーと緊密な連携を取り、疾患領域や薬物の投与経路などを問わずに、各ターゲットに対するヒット化合物の探索などを行っています。

【募集背景】

事業の拡大のため

【会社/お仕事の魅力】

薬効薬理・物性・製剤・薬物動態・安全性等に関わる評価を化合物の探索段階において実施することにより、臨床での成功確率が高い化合物同定の促進と効率化に貢献しています。

【お仕事の内容】　　　　

・ ペプチド創薬の世界的リーダー企業で、新規モダリティ（中分子）および低分子の創薬研究にチャレンジできる

・ 国内外メガファーマの共同研究者と最先端の研究に携わることができる

・ 革新的な新薬創出に直接貢献する機会がある

【必須要件】

・ 必要な日本語力：ビジネス～ネイティブレベル

・ 修士卒以上

・ ①～④のうちいずれかに当てはまること

①薬効薬理

　・ 製薬企業での実務経験（３年以上）があり、薬効薬理評価系(invitro, in vivo)の構築、実施に精通している方

　・ 国内または海外のアカデミアで、高いレベルのバイオロジー研究を主導した方（博士の保有必須）

②ADME

　・ 製薬企業でのご経験（5-10年程度）がある方　且つ　下記(a)~(c)のうちいずれかを満たす方

　　(a) 生体試料の微量定量 (HPLC, LC-MSなど）

　　(b) PKシミュレーション

　　(c) in vitro DMPK系でのスクリーニング

③分析・製剤

　・ 製薬企業でのご経験（5年程度以上）がある方　且つ　下記(d)～(e)のうちいずれかを満たす方

　　(d) 物性プロファイリング (HPLC, LC-MSなど）

　　(e) プレフォーミュレーション研究

④安全性

　・ 製薬企業でのご経験（5年程度以上）がある方

　・ 非臨床安全性研究

【歓迎要件】

・日本毒性学会認定トキシコロジスト

・担当分野のICHガイドラインの理解

・GLP試験の試験責任者

・感染症のin vitro、in vivo評価系構築と化合物などの薬効評価に精通されている方

・製薬企業で感染症の創薬研究の経験のある方（5年程度以上）

・国内外の感染症研究の専門家とのコネクションのある方

【条件面】

雇用形態 ：正社員

試用期間 ：6ヵ月間

想定年収 ：400万円～1200万

勤務地　 ：神奈川

勤務時間 ：フレックスタイム制　コアタイム　11:00～14:30　標準労働時間　8時間/日

休日　　 ：完全週休2日（土・日）、祝祭日

休暇　　 ：夏季休暇、年末年始休暇、その他の休暇有

残業時間 ：平均7時間/月

福利厚生 ：従業員株式給付信託制度（ESOP）、確定拠出年金制度、社会保険

　　　　　 交通費支給、扶養手当、住宅手当、Self development サポート（英語学習や研修、Eラーニング等の受講支援）

【選考について】

募集人数：

応募に必要な書類：履歴書、職務経歴書

オンライン面接：可

面接の言語：日本語

面接回数（流れ）：2回　(適性検査)

海外在住の方の応募：不可

＊候補者の状況によって変更あり